Соцподдержка детям с редкими заболеваниями

По поручению губернатора семьи, в которых воспитываются дети с редкими заболеваниями, получают ежемесячные выплаты

В Челябинской области разработана дополнительная мера социальной поддержки семей, воспитывающих детей с редкими заболеваниями

Родители детей с ихтиозом и буллезным эпидермолизом будут получать ежемесячные денежные выплаты. Соответствующий законопроект, подготовленный министерством соцотношений по поручению губернатора Алексея Текслера, внесён в Заксобрание, сообщает 1obl.ru.

Как отметила министр социальных отношений Челябинской области Ирина Буторина, дети, страдающие этими заболеваниями, постоянно нуждаются в специализированных средствах ухода и перевязочных материалах, поэтому важно оказывать материальную поддержку.

Размер ежемесячной денежной выплаты составит 5 тысяч рублей.

Для получения пособия необходимо обратиться в управление соцзащиты населения по месту жительства.

К слову, с 1 января 2022 года по поручению губернатора ежемесячные денежные выплаты по 5 тысяч рублей предоставляются и семьям, воспитывающим детей с диагнозами «фенилкетонурия» и «целиакия».