Заявления на выплаты для детей с редкими заболеваниями уже принимаются

Ежемесячное пособие полагается родителям детей с ихтиозом или буллезным эпидермолизом, а также с другими диагнозами

Начался приём заявлений на ежемесячную денежную выплату родителям детей с ихтиозом или буллезным эпидермолизом, сообщает пресс-служба министерства социальных отношений Челябинской области.

Дополнительная мера социальной поддержки семей, воспитывающих детей с редкими заболеваниями, введена по поручению губернатора Алексея Текслера. Обращаться за получением выплаты необходимо в управление социальной защиты Челябинской области.

Право на выплату имеет один из родителей (иной законный представитель) на каждого совместно проживающего с ним ребёнка в возрасте до 18 лет, страдающего ихтиозом или буллезным эпидермолизом. Размер выплаты составляет 5 тысяч рублей.

Срок принятия решения о предоставлении выплаты – не позднее 45 рабочих дней после подачи заявления с документами. Выплата назначается с первого числа месяца подачи заявления со всеми необходимыми документами и предоставляется до наступления ребёнком возраста 18 лет.

Перечень необходимых документов смотрите ЗДЕСЬ.

С 1 января 2022 года семьям, воспитывающим детей с диагнозами фенилкетонурия и целиакия, также предоставляются ежемесячные денежные выплаты в размере 5 тысяч рублей.